诱导免疫蛋白、胶原蛋白和纤连蛋白等除了具有各自不同的生物活性外，同时还具备良好的生物相容性及生物降解性，在生物农药和生物医药等领域有广泛的应用。但用野生菌株生产的蛋白产量低且副产物较多，难以纯化分离。利用重组细胞生产活性蛋白是一种经济且环保的蛋白生产方式。但在工程化宿主中进行异源基因的表达条件各异，且缺乏快速准确的定量检测方法，在一定程度上限制了重组细胞生产活性蛋白的规模化应用。植物病害生物防治创新团队经过多年技术探索，系统优化了多个生物活性蛋白异源表达体系以及定量检测技术体系，通过对目标蛋白对应的核苷酸序列进行多重优化，表达载体与表达宿主的多项技术匹配，建立了基于高效液相色谱的蛋白定量检测技术，开发出完善的生物活性蛋白异源表达优化与检测方案。该方案经过5L发酵罐小试验证成功，定量检测稳定，成本可控。该项技术以50万元价格转让给广东省禾基生物科技有限公司，用于进一步产业化开发。
