大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于乙胺嘧啶的问题，于是小编就整理了6个相关介绍乙胺嘧啶的解答，让我们一起看看吧。
文章目录：
- 疟疾病因性预防的首选药物是( )
- 乙胺嘧啶合成路线
- 对乙胺嘧啶的描述错误的是
- 使用乙胺嘧啶用于疟疾的预防,服用的时间是
- 主要用于预防疟疾的药物是
- 乙胺嘧啶片简介
一、疟疾病因性预防的首选药物是( )
【答案】：E
乙胺嘧啶是疟疾病因性预防的首选药，作用持久，一次性服药可维持一周以上。常与磺胺类、TMP及砜类药物合用，可增强疗效，延缓耐药性产生。因此本题正确答案选E。
二、乙胺嘧啶合成路线
1、合成的最后一步是生成嘧啶环的缩合反应，反应的原料与中间体是可以购得的硝酸胍和α-丙酰基-对氯苯乙腈，而实际上是用它的烯醇式丁醚。
2、α-丙酰基-对氯苯乙腈可以通过克莱森(Claisen)缩合反应在对氯苯乙腈的α碳原子上引入丙酰基得到。
3、以此为例，一步一步往前推，可以推到易得的原料对氯甲苯为止。
三、对乙胺嘧啶的描述错误的是
对乙胺嘧啶的描述错误的是对成熟的裂殖体也有杀灭作用。
乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成，最后使核酸合成减少，使细胞核的和疟原虫的繁殖受到抑制。
乙胺嘧啶为处方药，须由医生开具处方后拿药，并严格遵医嘱用药，切勿自行随意用药：如属于禁用、慎用或特殊人群，应咨涧医生，选择合适的治疗方法。用药前需明确药品保质期和性状，如已过期或变质，应避免使用。
具体用法
1、常用量
疟疾预防用药：应于进入疫区前1~2周开始服用，一般宜服至离开疫区后6~8周，每周服4片（6.25g片）；治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟：每日2片，分2次服，疗程3日；治疗弓形虫病：每日50~100mg顿服，共1~3日（视耐受力而定），然后每日服25g，疗程4~6周。
2、小儿常用量
疟疾预防用药：一次按体重0.9g/kg，每周服1次，最高剂量以量为限；治疗耐氯喹虫株所致的恶性疟：每次按体重0.3g/kg，一日3次，疗程3日；治疗弓形虫病：每日按体重1mg/kg，分2次服，服用1-3日后改为每日0.5g/kg，分2次服，疗程46周。
四、使用乙胺嘧啶用于疟疾的预防,服用的时间是
【答案】：D
本题考查乙胺嘧啶的用法用量。预防用药，应于进入疫区前1～2周开始服用，一般宜服至离开疫区后6～8周，每周服4片。
五、主要用于预防疟疾的药物是
【答案】：A
乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,因而干扰疟原虫的叶酸正常代射,对恶性疟及间日疟原虫红细胞前期有效,常用作病因性预防药。
乙胺嘧啶对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用，但对红内期的抑制作用则不显著，可用于疟疾预防，但不能防止疟疾的复发。氯喹、奎宁、青蒿素等能迅速杀灭红内期原虫，治疗疟疾急性发作，控制疟疾症状。但它们不能杀灭红外期原虫及配子体，不能阻止复发，故不能作疟疾的预防和阻断传播用药。伯氨喹能杀灭红外期原虫及配子体，多用于防止复发和传播。
六、乙胺嘧啶片简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 乙胺嘧啶片药典标准
- 3.1 品名
- 3.1.1 中文名
- 3.1.2 汉语拼音
- 3.1.3 英文名
- 3.2 含量或效价规定
- 3.3 性状
- 3.4 鉴别
- 3.5 检查
- 3.5.1 含量均匀度
- 3.5.2 溶出度
- 3.5.3 其他
- 3.6 含量测定
- 3.7 类别
- 3.8 规格
- 3.9 贮藏
- 3.10 版本
- 附：
- * 乙胺嘧啶片药品说明书
1 拼音
yǐ àn mì dìng piàn
2 英文参考
Pyrimethamine Tablets
3 乙胺嘧啶片药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名 乙胺嘧啶片3.1.2 汉语拼音 Yianmiding Pian
3.1.3 英文名 Pyrimethamine Tablets
3.2 含量或效价规定
本品含乙胺嘧啶（C12H13ClN4）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为白色片。
3.4 鉴别
（1）取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶5mg），加稀硫酸2ml，加热使乙胺嘧啶溶解，放冷，滤过，滤液加碘化汞钾试液2滴，即生成乳白色沉淀。（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在272nm的波长处有最大吸收，在261nm的波长处有最小吸收。
（3）取本品的细粉适量（约相当于乙胺嘧啶0.1g），照乙胺嘧啶项下的鉴别（3）项试验，显相同的反应。
3.5 检查
3.5.1 含量均匀度 取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液适量，超声处理使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“照紫外－可见分光光度法”起，依法测定，应符合规定（2010年版药典二部附录Ⅹ E）。3.5.2 溶出度 取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录Ⅹ C第二法），以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量滤过，取续滤液照含量测定项下的方法，自“照紫外－可见分光光度法”起，依法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
3.5.3 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ A）。
3.6 含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于乙胺嘧啶25mg），置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液70ml，微温并时时振摇使乙胺嘧啶溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀；滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在272nm的波长处测定吸光度，按C12H13ClN4的吸收系数（）为319计算，即得。
3.7 类别
抗疟药。
3.8 规格
6.25mg
3.9 贮藏
遮光，密封保存。
3.10 版本
到此，以上就是小编对于乙胺嘧啶的问题就介绍到这了，希望介绍关于乙胺嘧啶的6点解答对大家有用。
